Синдром МРКХ

Этот синдром является одним из наиболее грубых пороков развития внутренних половых органов и характеризуется полным отсутствием влагалища и матки.

Синдром МРКХ не вызывает у девочек болезненных ощущений и часто выявляется случайно: при первом врачебном обследовании новорожденной, в детском возрасте, педиатром, или в более старшем возрасте после первой попытки вступить в половой контакт.

Диагностика этого порока не представляет большой сложности, гинекологу достаточно осмотреть пациентку. В последующем для подтверждения диагноза врач назначает ультразвуковое исследование органов малого таза, при котором матка и влагалище не обнаруживаются. Учтивая, что при синдроме МРКХ яичники развиты и функционируют нормально, половое развитие наступает своевременно и внешне девушка ничем не отличается от своих сверстниц.

Нередко, кроме отсутствия матки и влагалища у пациенток наблюдаются еще и аномалии мочевыводящих путей, поэтому необходимо обязательно провести обследование почек и мочевого пузыря. При необходимости кроме УЗИ проводится так называемая урография — введение в мочевыводящие пути или внутривенно специального вещества, которое хорошо визуализируется при рентгене. Урография позволяет исключить функциональную и структурную патологию почек, мочеточников и мочевого пузыря.

Лечение при синдроме МРКХ заключается в формировании влагалища, в настоящее время существует несколько хирургических пособий способных выполнить эту задачу. Оптимальными сроками операции считается возраст 19-21 год, то есть после окончания полового созревания.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *